为进一步加强江夏区药械不良反应监测工作，全面夯实药械不良反应监测上报工作主体责任，确保人民群众用药用械安全，由江夏区市场监督管理局主办，武汉市江夏区第一人民医院(协和江南医院)、江夏区临床药学质控中心共同承办的2023年度江夏区药械不良反应工作总结暨培训会于4月12日在武汉市江夏区第一人民院(协和江南医院)五楼学术报告厅成功举办。江夏区市场监督管理局副局长吴军、江夏区市场监督管理局药械科科长郑长春、武汉市江夏区第一人民院(协和江南医院)副院长汤臻、武汉市江夏区第一人民院(协和江南医院)院长助理韩传钢出席本次培训会。

会上，江夏区市场监督管理局彭开军对2022年全区药械不良反应监测工作开展情况进行了简要通报，并对2023年药械不良反应监测工作进行了部署，强调基层监测机构在监测工作中的职责及其所发挥的重要作用。随后，武汉市药品不良反应监测中心专家李田同志和姚梦迪同志分别以《药品不良反应报告与监测》、《医疗器械不良事件监测》为题，以真实案例、图文并茂的形式对药械化不良反应监测的现状、监测的意义、监测报告的规范填写、上报流程及严重不良反应的判定、常见问题的处理等进行了详细讲解。

通过此次培训，进一步提升了基层监测机构人员对监测工作的认识，更加熟练掌握上报审核流程，提高了风险识别与基层报告单位业务指导的能力，为做好今后的药械不良反应监测工作打下了坚实的基础。